在国内淋巴瘤分子诊断领域,睿昂基因自主研发的“免疫球蛋白基因重排检测试剂盒”(商品名:睿伏淋®)通过了国家药品监督管理局(NMPA)的层层审核,成为国内首个获得III类医疗器械注册证的产品。结束了我国淋巴瘤分子检测的“无证”时代,开启淋巴瘤精准诊疗的新纪元。