血液肿瘤 血液肿瘤精准检测科研集成创新平台 实体肿瘤 具有先发优势的液体活检技术 液体活检早筛 技术优势布局肿瘤早筛市场 产学研一体化平台 产学研一体化平台
7大技术平台优势
整合免疫(多色流式)、细胞遗传(FISH)、分子生物学(荧光定量、一代/二代测序、
数字PCR、基因芯片)检测平台
 国内主导基因组+转录组(nanostring)相结合的临床检测体系3-1-2-7大技术平台_03.jpg
⼀代测序平台优势
【同时满⾜临床、科研多样化需求】
睿昂基因⼀代测序平台拥有包括ABI 
3130/3500/3730等在内的完整⼀代测序设备群,能够满⾜临床、科研等不同检测需求。 【覆盖多种基因变异】
检测项⽬涵盖⾎液肿瘤和实体肿瘤常⻅的基因变异项⽬数⼗项,变异类型包括:基因点突变、插⼊、缺失、移码、基因重排等在内的多种基因变异. 【检测灵敏度可达到10%】
⼆代测序技术优势
【集成式疾病检测创新平台】
睿昂基因⼆代测序平台由Ion Torrent和Illumina测序仪组成,其中Illumina平台的设备主要包括:MiniSeq、MiSeq、HiSeq、NextSeq 500、NovaSeq,能够满⾜不同项⽬,不同应⽤场景下对于⽚段读⻓、检测通量、检测深度等参数的差异化需求。
【⼀站式个体化临床诊疗解决⽅案】
⽬前基于该平台开发了⽩⾎病、淋巴瘤、实体瘤相关检测项⽬70余项,项⽬不仅涵盖基因组、转录组的信息,还分别从疾病的鉴别诊断、预后评估、靶向治疗、疗效监测等多个⽅⾯开发设 计,最⼤限度辅助临床对患者进⾏个体化的临床诊疗。
荧光定量平台优势
【获得国内⾸个相关领域的三类注册证】
睿昂基因荧光定量平台由ABI7500,Roche Cobas荧光定量PCR仪组成。主要开发了包括:⽩⾎病融合基因筛查、融合基因定量监测、突变定量监测在内的50余个项⽬,其中囊括的融合基因类型多达100余种,150+的融合断裂⽅式。⾃主研发的⽩⾎病融合基因定性筛查试剂盒(BCR-ABL/PML-RARa/AML-ETO)获得国内⾸个相关领域的三类注册证。
【最⼤限度避免假阳性】
采⽤闭管检测,不需PCR后处理,扩增和检测⼀次同时完成,最⼤限度避免假阳性。
【多重优化提⾼PCR反应特异性】
• 使⽤引物和荧光探针同时与模板特异性结合,提⾼了PCR反应的特异性。
• 优化“三⾊多重”荧光定量PCR体系确保结果灵敏、特异。
• 优化探针组合符合临床报告习惯。
数字PCR平台优势3-1-2-7大技术平台_07.jpgFISH平台优势
【2⼩时快速杂交 提升检测效率】
•睿昂基因的FISH平台基于德国Metasystem体系搭建,产品应⽤领域覆盖:肺癌、乳腺癌、胃癌在内的实体瘤以及⽩⾎病、淋巴瘤等⾎液肿瘤。
•技术上通过优化,实现杂交时间⼤幅缩短(2⼩时快速杂交),提⾼检测效率。
【100余种荧光探针 特异性⼤幅度提⾼】
•探针特异性⼤幅提⾼(荧光信号更锐利),便于结果的观察。
•从临床、科研对细胞遗传学不同变异检测的需求出发,设置了针对包括:融合、染⾊体插⼊、缺失等在内的100余种荧光探针。
Nanostring平台优势
【将现⾏的基于免疫组化COO分型准确率由<80%提升⾄>95%】 睿昂基因的数字芯⽚(nanostring)平台主要⽤于肿瘤转录组(RNA)层⾯的检测,⽬前开发的临床检测项⽬主要有:弥漫⼤B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞起源(COO)分型(20/192基因),能够将现⾏的基于免疫组化COO分型准确率由不⾜80%提升⾄95%以上。
【同时满⾜临床、科研多样化需求】

nanostring平台还能提供基因组、转录组、蛋⽩组学(3D)的panel定制服务,满⾜临床科研的多样化需求。

全光谱流式平台优势

1631177461701941.jpg⾼灵敏粗波分复⽤半导体矩阵(CWDW) ,实现全光谱(420-830nm)检测;

紫⾊散射光、窄光束和平顶激光设计, 实现微⼩颗粒检测(近100nm);

⾼频电⼦设计, 实现最⾼ 51 检测通道;
临床检测24 ⾊全光谱设计, ⽆需补偿;

灵敏度⾼,可在106-107细胞量上实现超深度检测;
相关检测设备(Cytek 单激光/⼆激光/三激光系列流式细胞仪)已在中国⾸获医疗器械注册证。